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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 ><p>全自动生化分析仪</p>
<p>全自动生化分析仪</p>
注册证编号
国械注进20162402271
注册证编号
强生上海医疗器材有限公司
注册人住所
中国上海自由贸易试验区富特西一路439一、二、三层C部位
生产地址
/
代理人名称
强生上海医疗器材有限公司/住所：中国上海自由贸易试验区富特西一路439一、二、三层C部位
代理人注册地址
中国上海自由贸易试验区富特西一路439一、二、三层C部位
产品名称
<p>全自动生化分析仪</p>
管理类别
第二类
型号规格
<p>VITROS 350</p>
结构及组成
该产品主要由主机，显示器，开机备件及软件版本：9组成。
适用范围
该产品与专用的多层VITROS干片合用，在医学临床上用于对血清、尿液和脑脊液进行比色法CM、电势测定法PM、速率法RT和免疫速率法IR测试检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
邮寄地址:北京市朝阳区建国路77华贸中心写楼三楼15层,100025
附件
/
其他内容
邮寄地址:北京市朝阳区建国路77华贸中心写楼三楼15层,100025
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-29
有效期至
2020-06-28
变更情况
“代理人名称：强生（上海）医疗器材有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439 号第一、二、三层C 部位”变更为“代理人名称：奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区美约路222 号505 室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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