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叶酸测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）ARCHITECT Folate Reagent Kit

注册证编号

国械注进20182402392

注册证编号

雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Divsion

注册人住所

Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland

生产地址

Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland

代理人名称

雅培贸易（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位

产品名称

叶酸测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）ARCHITECT Folate Reagent Kit

管理类别

第二类

型号规格

1×100测试/盒，1×500测试/盒。

结构及组成

微粒子，结合物，项目专用稀释液，预处理试剂1，预处理试剂2，样本稀释液。（具体内容详见说明书）

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。

产品储存条件及有效期

备注

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403606号

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403606号

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2018-09-20

有效期至

2023-09-19

变更情况

1、产品英文名称由“ARCHITECT Folate Reagent Kit”变更为“Folate Reagent Kit”。2、产品包装规格由“1×100 测试/盒，1×500 测试/盒”变更为“ARCHITECT: 1×100 测试/盒，1×500 测试/盒 Alinity: 2×100 测试/盒，2×600 测试/盒”。3、适用机型由“ARCHITECT i系统”变更为“ARCHITECT i 系统，Alinity i 分析仪”。4、说明书和产品技术要求变更，具体内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品技术要求及中文标签中相关内容。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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