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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子支气管内窥镜
电子支气管内窥镜
注册证编号
国械注进20183062416
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
BF TYPE F260：日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 MAJ-209、MAJ-210：日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管内窥镜
管理类别
第三类
型号规格
BF TYPE F260
结构及组成
该产品由电子支气管内窥镜BF TYPE F260和附件一次性吸引按钮MAJ-209、一次性钳子管道开口阀MAJ-210组成。BF TYPE F260的简称为BF-F260，两者为同一型号。
适用范围
本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-290、CV-260SL)配合使用，通过视频监视器提供图像，用于对气管、支气管及肺进行观察和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3222793号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3222793号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-09-28
有效期至
2023-09-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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