雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON® Estradiol II Gen
注册证编号
索灵诊断（美国）有限公司DiaSorin Inc.
注册人住所
1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA
生产地址
1951 Northwestern Avenue, P.O. Box 285, Stillwater, MN 55082, USA
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号303G室
产品名称
雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON® Estradiol II Gen
结构及组成
磁性微粒、结合物、分析缓冲液、样本稀释液、校准品1、校准品2。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定量测定人体血清中的雌二醇。
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403963号
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403963号
变更情况
产品说明书的文字性修改。具体内容详见附件。请申请人参照变更批件及附件自行修订中文说明书和中文标签中的相关内容。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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