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骨成型球囊Inflatable Bone Tamp

注册证编号

国械注进20153100607

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.

注册人住所

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

生产地址

Pierre-à-Bòt 97, 2000, Neuchatel, Switzerland

代理人名称

美敦力(上海)管理有限公司

代理人注册地址

上海市外高桥保税区日京路180号第三层

产品名称

骨成型球囊Inflatable Bone Tamp

管理类别

第三类

型号规格

K17A，K17B

结构及组成

本产品由球囊、导管、连接组件、Y接头、导针、不透射线标记、保护套、充盈口、定向标、标记和Y接头标记组成。球囊采用聚氨酯制成;导管采用符合ASTMF899标准规定的304不锈钢、聚氨酯和聚酰胺制成;连接组件采用热塑橡胶制成;Y接头采用聚碳酸酯制成;导针采用符合ASTMF899标准规定的304不锈钢制成;不透射线标记采用铂铱合金制成;保护套采用聚酰胺制成;充盈口采用聚碳酸酯、硅胶制成;定向标为ABS;标记为银墨;Y接头标记为油墨,具体详见规格型号列表,为非植入产品,一次性使用,灭菌包装。

适用范围

本产品用于脊柱下胸椎和腰椎椎体(包括在球囊扩张椎体后凸成型术中使用)骨折的复位和/或椎体松质骨内空腔的产生。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

批准日期

2015-02-10

有效期至

2020-02-09

变更情况

2015-12-01 “ 上海市外高桥保税区日京路180号第三层”变更为“ 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 2018-09-30 “注册人名称：Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称：Medtronic Sofamor Danek USA,Inc.美敦力枢法模丹历股份有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、 2106G室、2106H室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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