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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
电子气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
注册证编号
国械注进20183060338
注册证编号
富士フイルム株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
管理类别
第三类
型号规格
EB-580S
结构及组成
产品由插入部（插入部由头端部、弯曲部及软性部组成）、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成。
适用范围
在医疗机构中与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD/VP-3500HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用。由视频监视器提供图像，用于气管、支气管的观察、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6822。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-09-18
有效期至
2023-09-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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