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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >眼科用重水Perfluoron
眼科用重水Perfluoron
注册证编号
国械注进20183221204
注册证编号
Alcon Laboratories, Inc.
注册人住所
6201 South Freeway, Fort Worth, TX76134-2099, USA
生产地址
6201 South Freeway, Fort Worth, TX76134-2099, USA
代理人名称
/
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
眼科用重水Perfluoron
管理类别
第三类
型号规格
5mL,7mL
结构及组成
该产品为无色、无味的透明液体，成分为全氟正辛烷。含量应≥99.9%。产品经蒸汽灭菌，一次性使用，产品有效期2年。
适用范围
该产品为一种眼科手术用品，用于对原发性视网膜脱离患者或因眼球穿通伤、巨大视网膜裂孔或增生性玻璃体视网膜病变而导致复发性视网膜脱离的患者进行玻璃体视网膜手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号: 国食药监械(进)字2013第3221458号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号: 国食药监械(进)字2013第3221458号
审批部门
/
批准日期
2018-07-18
有效期至
2023-07-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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