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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >聚醚醚酮骨锚钉系统PEEK Suture Anchor
聚醚醚酮骨锚钉系统PEEK Suture Anchor
注册证编号
国械注进20183462075
注册证编号
Arthrex, Inc.
注册人住所
1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108-1945 USA
生产地址
1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108-1945 USA
代理人名称
锐适医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市闸北区梅园路228号311室
产品名称
聚醚醚酮骨锚钉系统PEEK Suture Anchor
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由一系列用于运动医学手术的骨锚钉组成,包括Corkscrew,Pushlock和Swivelock,由符合YY/T 0660标准要求的PEEK optima LT1聚醚醚酮材料制成,所带缝线由超高分子量聚乙烯材料制成,缝线的蓝色染料为符合21 CFR 74.3106 D&C要求的蓝色六号,黑色染料为符合21 CFR 73.1410要求的logwood extract。灭菌包装。
适用范围
用于如下软组织固定: 肩:旋转肩袖固定,肩关节撕脱性损伤,SLAP 损伤修复,二头肌,肩峰-锁骨修复,三角肌修复,关节囊重建。 髋:关节囊修复术及髋臼盂唇修复术。 膝:前交叉韧带重建,中交叉韧带重建,后交叉韧带重建,半月板肌腱修复,胫骨带重建。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464555号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464555号
审批部门
/
批准日期
2018-06-01
有效期至
2023-05-31
变更情况
2018-09-11 “注册人名称:Arthrex, Inc.;代理人住所:上海市闸北区梅园路228号311室”变更为“注册人名称:Arthrex, Inc. 锐适公司;代理人住所:上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层)”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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