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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >摄像系统增强设备Clarity System
摄像系统增强设备Clarity System
注册证编号
国械注进20182060323
注册证编号
ZMICRO, INC.
注册人住所
9820 SUMMERS RIDGE RD San Diego, CA USA 92121
生产地址
9820 SUMMERS RIDGE RD San Diego, CA USA 92121
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
摄像系统增强设备Clarity System
管理类别
第二类
型号规格
ZMED-2XYAC-019
结构及组成
由摄像系统增强设备组成。
适用范围
该产品是一个实时视频处理平台，为专业医护人员提供可自定义的增强和控制功能。利用基于算法的集中增强功能，可改善手术视频的对比度、色彩、饱和度和清晰度，在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》产品编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》产品编码为6822。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-09-10
有效期至
2023-09-09
变更情况
“注册人名称：ZMICRO, INC.”变更为“注册人名称：ZMICRO, INC. 杰迈可股份有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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