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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内窥镜超声探头体腔向け超音波診断用プローブ
内窥镜超声探头体腔向け超音波診断用プローブ
注册证编号
国械注进20183230293
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
内窥镜超声探头体腔向け超音波診断用プローブ
管理类别
第三类
型号规格
PB2020-M
结构及组成
本产品由内窥镜超声探头、插入部、探头连接器和连接器帽组成。
适用范围
与富士株式会社生产的内窥镜超声系统SP-900（软件版本Ver. 1）、驱动器RS-900及内窥镜（其中内窥镜应为有效长度 1330mm以下，钳口最小径2.0mm以上）组合使用。在医疗机构内使用，超声探头通过配合使用的内窥镜钳道进入人体，用于气管、食道、胃、十二指肠的超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-07-30
有效期至
2023-07-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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