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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人体成分分析仪Body Composition Analyzer
人体成分分析仪Body Composition Analyzer
注册证编号
国械注进20182072284
注册证编号
InBody Co., Ltd.
注册人住所
InBody, Bldg., 54, Nonhyeon-ro 2gil, Gangnam-gu, Seoul, KOREA
生产地址
15,Heugam-gil,Ipjang-myeon,Seobuk-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
代理人名称
拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市闵行区宜山路1698号904室
产品名称
人体成分分析仪Body Composition Analyzer
管理类别
第二类
型号规格
InBody770, InBody370, InBody570, InBodyJ30
结构及组成
该产品由触控面板、左右侧卧柄(含手掌电极、拇指电极)、脚踏板(含脚跟电极、脚掌电极)、立柱、电源线、适配器组成。
适用范围
本产品适用于测量人体体重及体电阻。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2211516号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2211516号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-08-20
有效期至
2023-08-19
变更情况
“注册人名称:InBody Co., Ltd.;注册人住所:InBody Bldg., 54,Nonhyeon-ro 2-gil,Gangnam-gu,Seole,KOREA;代理人住所:上海市闵行区宜山路1698号904室”变更为“注册人名称:InBody Co., Ltd., 中文:"殷巴迪有限公司";注册人住所:InBody Bldg., 625, Eonju-ro, Gangnam-gu, Seoul, Republic of Korea;代理人住所:上海市闵行区宜山路1698号903、904室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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