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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用眼内激光光纤Laser Probes
一次性使用眼内激光光纤Laser Probes
注册证编号
国械注进20153161188
注册证编号
美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Incorporated
注册人住所
6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
生产地址
15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称
爱尔康（中国）眼科产品有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
一次性使用眼内激光光纤Laser Probes
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由激光接头、光纤、手柄、探头保护套组成；带抽吸的激光光纤还包含抽吸管路和外圆锥接头；带照明的激光光纤还包含照明接头和照明光纤。
适用范围
产品与Alcon 532nm激光器配合使用，用于传输激光。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153241188
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153241188
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-09-05
有效期至
2023-09-04
变更情况
“代理人住所：北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层”变更为“代理人住所：北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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