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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子大肠内窥镜ビデオ軟性大腸鏡
电子大肠内窥镜ビデオ軟性大腸鏡
注册证编号
国械注进20183060306
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子大肠内窥镜ビデオ軟性大腸鏡
管理类别
第三类
型号规格
EC-760ZP-V/M
结构及组成
该产品由插入部（包括先端部，弯曲部及软性部）、操作部、LG软性部和内窥镜连接器构成。
适用范围
该产品与VP-7000图像处理器及BL-7000光源装置配合使用,通过视频监视器提供图像用于大肠的观察、诊断和治疗，在医疗机构使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品分类编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品分类编码为6822。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-08-28
有效期至
2023-08-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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