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中心静脉导管包Central Venous Catheter Kits and Sets
注册证编号
国械注进20183772034
注册证编号
Arrow International Inc.
注册人住所
2400 Bernville Road, Reading, Pennsylvania 19605, USA
生产地址
见附页
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元
产品名称
中心静脉导管包Central Venous Catheter Kits and Sets
管理类别
第三类
型号规格
CS-12123-F, CS-12402, CS-12702-E, CS-12703, CS-12703-E, CS-12802, CS-14402, CS-14502, CS-14553, CS-14703, CS-14703-E, CS-14854-E, CS-15123-F, CS-15402-E, CS-15553-E, CS-15703, CS-15703-E, CS-15802-E, CS-15854-E, CS-16123-F, CS-16402, CS-16553-E, CS-16553-J, CS-16702, CS-17702, CS-17702-E, CS-17752, CV-12702, CV-14703, CV-17702, CV-17702-E, ES-14702, ML-00702, ML-00703, CS-04300, CS-04700, CS-04701, CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, CV-50014, CV-50014-BF, CV-50016, CV-50016-BF, ES-04150, ES-04218, ES-04301, ES-04301-P, ES-04306, ES-04522, ES-04650, ES-04701-P, ES-04701, ES-04706, ES-04706-P, ES-04730, ID-04200, ML-00701, SC-14701, CA-12702, CA-04706, CA-04800, CA-04802 (64个型号)
结构及组成
中心静脉导管包,包括中心静脉导管、导丝、导引套管、压力探针、注射针头、注射器、穿刺针、扩张器、手术器械包布、辅巾、刀片、无纺布片、消毒刷、T型连接头和托盘组成。中心静脉导管由聚氨酯制成,导丝由304不锈钢制成,扩张器由高密度聚乙烯材料制成,注射器由聚丙烯制成,手术刀片由不锈钢材料制成。产品表面没有涂层。
适用范围
该产品主要用于提供到达中心循环的静脉通路。中心静脉导管包在建立中心静脉通路之后,会用于输血、输液、采血等。导管可插入到颈静脉,锁骨下静脉或股静脉。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3773470号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3773470号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-05-21
有效期至
2023-05-20
变更情况
2018-11-22 “注册人名称:Arrow International Inc.”变更为“注册人名称:Arrow International Inc.箭牌国际公司”。 2019-01-17 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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