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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子鼻咽喉内窥镜
电子鼻咽喉内窥镜
注册证编号
国械注进20183222049
注册证编号
富士胶片株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子鼻咽喉内窥镜
管理类别
第三类
型号规格
ER-530S2、ER-530T
结构及组成
本产品是由插入部（头端部、弯曲部和软性部）、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、软性部中继线组成。
适用范围
本产品与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD和内窥镜光源装置XL-4450，或电子内窥镜处理器EPX-2500组合使用, 通过视频监视器提供图像，用于对鼻腔、咽喉进行观察和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224065号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224065号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-05-28
有效期至
2023-05-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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