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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促卵泡成熟激素检测试剂盒 （电化学发光法）FSH
促卵泡成熟激素检测试剂盒 （电化学发光法）FSH
注册证编号
国械注进20182402177
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
促卵泡成熟激素检测试剂盒 （电化学发光法）FSH
管理类别
第二类
型号规格
100测试/盒
结构及组成
链霉亲合素包被的微粒、生物素化抗促卵泡成熟激素抗体、钌标记的抗促卵泡成熟激素抗体。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的促卵泡成熟激素（FSH）含量。
产品储存条件及有效期
储存在2～8℃，效期为19个月。
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403329号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403329号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-07-06
有效期至
2023-07-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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