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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC
体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC
注册证编号
国械注进20183212227
注册证编号
Storz Medical AG
注册人住所
Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland
生产地址
Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland
代理人名称
上海本术医疗科技有限公司
代理人注册地址
上海市青浦区赵巷镇沪青平公路2933弄24号1幢一层118室
产品名称
体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC
管理类别
第三类
型号规格
MODULITH SLC
结构及组成
产品由治疗主机(包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器)组成。
适用范围
在医疗机构内使用，用于对冠心病患者进行辅助治疗,减轻患者心绞痛等相关症状。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3210730号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3210730号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-07-26
有效期至
2023-07-25
变更情况
“注册人名称：Storz Medical AG”变更为“注册人名称：Storz Medical AG 史托斯医疗股份有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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