您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >甲状腺素结合力检测试剂盒（电化学发光法）T-Uptake
甲状腺素结合力检测试剂盒（电化学发光法）T-Uptake
注册证编号
国械注进20182402208
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
甲状腺素结合力检测试剂盒（电化学发光法）T-Uptake
管理类别
第二类
型号规格
200测试/盒
结构及组成
链霉亲合素包被的微粒、生物素化的甲状腺素聚半抗原、钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期18个月。
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2404924号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2404924号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-07-16
有效期至
2023-07-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话