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植入式心脏复律除颤器Implantable Cardioverter / Defibrillators
注册证编号
国械注进20183210256
注册证编号
BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY
生产地址
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122、1123AB、1125室
产品名称
植入式心脏复律除颤器Implantable Cardioverter / Defibrillators
管理类别
第三类
型号规格
Itrevia 5 VR-T、Itrevia 5 DR-T
结构及组成
产品由混合电路、电池、连接头端(IS-1、DF4)、外壳(钛)、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)组成。包装盒内包含扭矩扳手。
适用范围
该产品借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命的室性心律失常进行治疗。在规定的前提和条件下,在保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的情况下,可以进行1.5T核磁共振成像检查(含扫描排除区,详见ProMRI手册)。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-07-18
有效期至
2023-07-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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