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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子比浊仪DensiCHEK Plus
电子比浊仪DensiCHEK Plus
注册证编号
国械注进20182222238
注册证编号
生物梅里埃美国股份有限公司bioMerieux, Inc.
注册人住所
595 Anglum Road Hazelwood, MO 63042
生产地址
5600 Lindbergh Drive Loveland,CO 80537
代理人名称
梅里埃诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品名称
电子比浊仪DensiCHEK Plus
管理类别
第二类
型号规格
Densi CHEK PLUS
结构及组成
该产品由Densi CHEK PLUS仪器和随机软件（发布版本：P1）组成。
适用范围
该产品用于检测微生物悬液的光密度,按比例表示微生物的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2404947
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2404947
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-08-01
有效期至
2023-07-31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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