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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >连通板 Merit Maniflods
连通板 Merit Maniflods
注册证编号
国械注进20153660718
注册证编号
Merit Medical Systems,Inc.
注册人住所
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品名称
连通板 Merit Maniflods
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
连通板由连通板体（聚碳酸酯）、手柄（乙缩醛）、旋转体连接器接头（共聚酯）、止回阀门（聚碳酸酯）组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-02-17
有效期至
2020-02-16
变更情况
2018-04-02 “代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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