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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用硅胶鼻胃管 “太平洋”胃管
一次性使用硅胶鼻胃管 “太平洋”胃管
注册证编号
国械注许20152660077
注册证编号
太平洋醫材股份有限公司
注册人住所
苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
生产地址
苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
代理人名称
北京纽创科技有限公司
代理人注册地址
北京市西城区北礼士路甲98号313室
产品名称
一次性使用硅胶鼻胃管 “太平洋”胃管
管理类别
第二类
型号规格
I02308、I02310、I02312、I02314、I02316、I02318
结构及组成
本产品由管身和接头组成。该产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
适用范围
产品为一次性使用后抛弃式导管,是由硅胶材料制成,用于为无法自主进食的病患喂食,或用于对胃部胀气的排除。
产品储存条件及有效期
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备注
2016年9月5日同意更正型号、规格内容,2015年5月11日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
注册产品标准
其他内容
2016年9月5日同意更正型号、规格内容,2015年5月11日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
/
批准日期
2015-05-11
有效期至
2020-05-10
变更情况
2018-04-10 “代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室 ”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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