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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活检钳/內視鏡用軟性生檢鉗子
活检钳/內視鏡用軟性生檢鉗子
注册证编号
国械注进20162224699
注册证编号
HOYA株式会社
注册人住所
東京都新宿区中落合2丁目7番5号
生产地址
宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長野県岡谷市川岸上2-29-20
代理人名称
宾得医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区富民路291号701室
产品名称
活检钳/內視鏡用軟性生檢鉗子
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。
适用范围
本产品与内窥镜配套使用，用于采集体腔内（消化道/呼吸道/泌尿系统/生殖系统内）的组织来进行相关的病理组织检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2013第2222557号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2013第2222557号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-02
有效期至
2021-11-01
变更情况
2018-03-26 “注册人名称：HOYA株式会社；注册人住所：東京都新宿区中落合2丁目7番5号”变更为“注册人名称：HOYA株式会社 豪雅株式会社；注册人住所：東京都新宿区西新宿六丁目10番1号”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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