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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电磁式冲击波治疗仪Dornier Aries
电磁式冲击波治疗仪Dornier Aries
注册证编号
国械注进20182210127
注册证编号
Dornier MedTech GmbH
注册人住所
Argelsrieder Feld 7 82234 Wessling Germany
生产地址
Argelsrieder Feld 7 82234 Wessling Germany
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
电磁式冲击波治疗仪Dornier Aries
管理类别
第二类
型号规格
AR2R
结构及组成
产品由主机、施加器(治疗头和手柄)组成。
适用范围
用于缓解网球肘、足跟骨刺和足底腱膜炎、跟腱痛、冈上肌腱综合症、钙化性肩、髌骨肌腱炎、髂胫束综合症、胫骨边缘综合症、迪皮特伦氏挛缩的疼痛症状。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-04-09
有效期至
2023-04-08
变更情况
“注册人名称:Dornier MedTech GmbH;代理人名称:北京捷通康诺医药科技有限公司;代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“注册人名称:Dornier MedTech GmbH 多尼尔医疗科技有限公司;代理人名称:(新加坡)多尼尔医疗科技亚洲有限公司东莞代表处;代理人住所:东莞市塘厦镇桥陇沙布工业区31号办公楼三楼”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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