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抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) QUANTA Flash MPO Reagents
注册证编号
国械注进20152403688
注册证编号
INOVA Diagnostics, Inc.
注册人住所
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人名称
沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品名称
抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) QUANTA Flash MPO Reagents
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒
结构及组成
抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒包括下列试剂: a.髓过氧化物酶 包被的顺磁磁珠:含有缓冲液、蛋白质稳定剂和防腐剂。 b.测试缓冲液:粉红色,含有Tris-缓冲盐、Tween 20、蛋白质稳定剂和防腐剂。 c.示踪剂:含有异鲁米诺标记的抗人IgG抗体、缓冲液、蛋白质稳定剂和防腐剂。 d.样品稀释缓冲液:粉红色,含有Tris-缓冲盐、Tween 20、蛋白质稳定剂和防腐剂。 (具体详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于半定量检测人血清中的抗髓过氧化物酶(MPO)IgG类抗体。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-11-19
有效期至
2020-11-18
变更情况
2018-03-30 “注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc. ”变更为“注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc. 依诺瓦诊断公司”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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