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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国械注进20183230141
注册证编号
GE Vingmed Ultrasound AS
注册人住所
Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
生产地址
Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System
管理类别
第三类
型号规格
Vivid S60N，Vivid S70N
结构及组成
见《结构及组成附页》。
适用范围
用于人体超声临床诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录D。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-04-11
有效期至
2023-04-10
变更情况
“注册人名称：GE Vingmed Ultrasound AS”变更为“注册人名称：GE Vingmed Ultrasound AS 通用电气威美达超声设备有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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