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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >冠状动脉内分流管Clearview Intracoronary Shunt
冠状动脉内分流管Clearview Intracoronary Shunt
注册证编号
国械注进20183661904
注册证编号
Medtronic, Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432 USA
生产地址
620 Watson SW Grand Rapids MI 49504-6393 USA
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
冠状动脉内分流管Clearview Intracoronary Shunt
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由分流管、系绳和标签组成。分流管由硅树脂制成,端头材料为添加硫酸钡的硅树脂,系绳材料为4-0丝线。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
本产品用于在吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-04-10
有效期至
2023-04-09
变更情况
“注册人名称:Medtronic, Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“注册人名称:Medtronic, Inc. 美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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