国械注进20182661849-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性气管支气管插管ユニベント気管内チューブ

一次性气管支气管插管ユニベント気管内チューブ

注册证编号

国械注进20182661849

注册证编号

富士システムズ株式会社

注册人住所

東京都文京区本郷三丁目23番14号日本

生产地址

福島県，西白河郡西郷村大字小田倉字大平200-2 日本

代理人名称

北京孚雷特医疗器械有限公司

代理人注册地址

北京市密云区经济开发区恒通路1号院1号楼102室

产品名称

一次性气管支气管插管ユニベント気管内チューブ

管理类别

第二类

型号规格

1202928、1202930、1202931、1202933

结构及组成

本产品由主导管（硅胶）、主气囊（硅胶）、支气管（聚氨酯，增塑剂1，4丁二醇）、支气管前端（硅胶）、阻塞囊（硅胶）、封口装置（开关）（硅胶）、造影线（硅胶）、主气囊充气管（硅胶）、主气囊指示球囊（硅胶）、主气囊单向阀（硅胶）、气管插管接头（聚丙烯）、卡夹（硅胶）、支气管外套管（聚酰胺）、双层护套（硅胶）、固定管（聚氨酯）、分支器（聚氨酯）、阻塞囊充气管（硅胶）、阻塞囊指示球（聚氯乙烯）、阻塞囊单向阀（聚氯乙烯）、通气帽（聚丙烯）、阀门（聚氨酯）、盖帽（06Cr17Ni12Mo2医用不锈钢）组成。产品各组件及

适用范围

一次性气管支气管插管用于外科患者的通气处理，进行单肺通气。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2018-03-26

有效期至

2023-03-25

变更情况

“注册人名称：富士システムズ株式会社富士系统公司”变更为“注册人名称：富士システムズ株式会社富士系统株式会社”。 ,“注册人名称：富士システムズ株式会社；代理人名称：北京孚雷特医疗器械有限公司；代理人住所：北京市密云区经济开发区恒通路1号院1号楼102室”变更为“注册人名称：富士システムズ株式会社；富士系统公司；代理人名称：广州凯捷医疗科技有限公司；代理人住所：广州市越秀区百灵路2号201单元自编A”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：