肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)Chlamydia Pneumoniae IgM EIA
注册证编号
Labsystems Diagnostics Oy
注册人住所
Tiilitie 3, 01720 Vantaa Finland
生产地址
Tiilitie 3, 01720 Vantaa Finland
代理人注册地址
北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号1号楼天一辰大厦1010室
产品名称
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)Chlamydia Pneumoniae IgM EIA
结构及组成
微孔板、样本稀释液、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、肺炎衣原体IgG去除剂、酶结合物、3,3’,5,5’-四甲基联苯胺-底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清中的肺炎衣原体IgM抗体。
变更情况
“注册人名称：Labsystems Diagnostics Oy”变更为“注册人名称：Labsystems Diagnostics Oy 芬兰雷勃诊断试剂有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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