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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人体成分分析仪Body Composition Analyzer
人体成分分析仪Body Composition Analyzer
注册证编号
国械注进20182210024
注册证编号
InBody Co., Ltd.
注册人住所
InBody Bldg., 54，Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul, KOREA
生产地址
15, Heugam-gil, Ipjang-myeon, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do
代理人名称
拜斯倍斯医疗器械贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市闵行区宜山路1698号904室
产品名称
人体成分分析仪Body Composition Analyzer
管理类别
第二类
型号规格
InBody H20、InBody H20(B)
结构及组成
该产品包含主机与手柄（手柄与主机不可分离）。
适用范围
该产品可根据电阻和个人体重推算体脂百分比和骨骼肌肉量（3岁以下儿科患者除外）。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-01-22
有效期至
2023-01-21
变更情况
“注册人名称：InBody Co., Ltd.”变更为“注册人名称：InBody Co., Ltd. 殷巴迪有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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