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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >高频手术系统High frequency Electro Surgical Unit
高频手术系统High frequency Electro Surgical Unit
注册证编号
国械注进20183250032
注册证编号
joimax GmbH
注册人住所
Amalienbadstraβe 41 RaumFabrik 61 76227 Karlsruhe Deutschland
生产地址
Amalienbadstraβe 41 RaumFabrik 61 76227 Karlsruhe Deutschland
代理人名称
上海懋煜医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海市金山区枫泾镇新金山路459号2号楼304
产品名称
高频手术系统High frequency Electro Surgical Unit
管理类别
第三类
型号规格
Endovapor® 2
结构及组成
产品由主机、脚踏开关、双极连线、双极手柄和单极手柄组成。手柄不可与人体接触。附件型号详见产品技术要求。
适用范围
产品在医疗机构使用，用于外科手术中对人体组织进行切割和凝血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-01-23
有效期至
2023-01-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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