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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >验光仪Full Auto Ref-Keratometer
验光仪Full Auto Ref-Keratometer
注册证编号
国械注进20182221552
注册证编号
佳能公司Canon Inc.
注册人住所
日本国神奈川县川崎市中原区今井上町9番1号9-1, Imaikami-cho, Nakahara-ku Kawasaki, Kanagawa 211-8501 Japan
生产地址
日本国埼玉县儿玉郡上里町大字七本木3461番地1
代理人名称
佳能（中国）有限公司
代理人注册地址
北京市东城区金宝街89号金宝大厦2，15，16，17层，地下三层01号单元
产品名称
验光仪Full Auto Ref-Keratometer
管理类别
第二类
型号规格
RK-F2
结构及组成
由主机和电源线组成。
适用范围
用于测量屈光不正值及角膜曲率半径。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-01-11
有效期至
2023-01-10
变更情况
“代理人住所:北京市东城区金宝街89号金宝大厦2，15，16，17层，地下三层01号单元;”变更为“代理人住所:北京市朝阳区针织路23号楼中国人寿金融中心33层、35层、36层、37层、地下五层0502、0503;”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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