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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超导型磁共振成像系统
超导型磁共振成像系统
注册证编号
国械注进20183280038
注册证编号
东芝医疗系统株式会社
注册人住所
日本国枥木县大田原市下石上1385号
生产地址
日本国枥木县大田原市下石上1385号
代理人名称
东芝医疗系统（中国）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层
产品名称
超导型磁共振成像系统
管理类别
第三类
型号规格
Vantage Titan MRT-1510
结构及组成
本设备由机架（磁体、全身用QD线圈、梯度线圈）、检查床、滤波板、冷却系统、ECO机柜和梯度电源、控制台、变压器柜、风箱柜及附页中的可选附件和可选射频线圈组成。磁场强度：1.5T。详见附页。
适用范围
适用于MRI临床诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2018-01-23
有效期至
2023-01-22
变更情况
2018-03-21 “注册人名称：东芝医疗系统株式会社；代理人名称：东芝医疗系统（中国）有限公司 ”变更为“注册人名称：キヤノンメディカルシステムズ株式会社；代理人名称：佳能医疗系统（中国）有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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