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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式骶神经刺激电极套件Lead
植入式骶神经刺激电极套件Lead
注册证编号
国械注进20183211603
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432, USA
生产地址
Rd.149,km 56.3,Call Box 6001,Villalba PR 00766,USA
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
植入式骶神经刺激电极套件Lead
管理类别
第三类
型号规格
3889
结构及组成
该产品由电极体,导丝,皮下隧道工具,扭矩扳手,连接保护套,测试电缆,经皮延伸导线和隧道套管组成。
适用范围
植入式骶神经刺激电极套件与植入式神经刺激器配套使用,适用于骶神经电刺激,用于排尿控制疗法和肠道控制疗法。排尿控制疗法适用于保守治疗无效或不能耐受保守治疗的患者的尿潴留或膀胱过度活动症的症状,包括急迫性尿失禁,明显的尿急,和/或尿频;肠道控制疗法适用于保守治疗无效或无法接受保守治疗的患者的慢性大便失禁症状。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-01-31
有效期至
2023-01-30
变更情况
“注册人名称:Medtronic Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic Inc.美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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