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软性亲水接触镜1-Day Soft Contact Lens

注册证编号

国械注进20183221720

注册证编号

Visco Technology Sdn.Bhd.

注册人住所

2686,Jalan Todak,Seberang Jaya,13700 Prai,Penang,Malaysia

生产地址

(1)2686,Jalan Todak,Seberang Jaya,13700 Prai,Penang,Malaysia. (2)2F,No.789,Bo-Ai St.,Jhu Bei City, Hsinchu Country 30265, Taiwan, R.O.C

代理人名称

达信医疗科技（苏州）有限公司

代理人注册地址

苏州工业园区春辉路13号

产品名称

软性亲水接触镜1-Day Soft Contact Lens

管理类别

第三类

型号规格

型号：GMA Daily规格：无

结构及组成

该产品为日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、GMA、EGDMA、引发剂、紫外线吸收剂及着色剂聚合而成，着淡蓝色，聚丙烯杯包装。含水量标称值：58%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经高温高压灭菌。

适用范围

本产品适用于无眼部疾病的有晶体眼和无晶体眼人群近视的矫正。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2018-02-13

有效期至

2023-02-12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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