您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式彩色超声诊断系统SonoSite Edge II Ultrasound System
便携式彩色超声诊断系统SonoSite Edge II Ultrasound System
注册证编号
国械注进20183230073
注册证编号
FUJIFILM SonoSite, Inc.
注册人住所
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA
生产地址
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
便携式彩色超声诊断系统SonoSite Edge II Ultrasound System
管理类别
第三类
型号规格
Edge II
结构及组成
由超声主机、探头及附件组成。探头型号及附件包含内容见产品技术要求表1。
适用范围
用于临床超声诊断检查，各探头的临床应用部位见产品技术要求附录B。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-02-28
有效期至
2023-02-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话