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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >牙科液体增光剂 Biscover LV
牙科液体增光剂 Biscover LV
注册证编号
国械注进20152633286
注册证编号
BISCO, INC.
注册人住所
1100 West Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193
生产地址
1100 West Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193
代理人名称
杰朗(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3
产品名称
牙科液体增光剂 Biscover LV
管理类别
第二类
型号规格
G-93353P(规格：3ml/瓶),G-93350K（套装，包括牙科液体增光剂（3ml/瓶）1瓶+酸蚀剂配件UNI-ETCHw/BAC(5g/管)1管）
结构及组成
该产品由乙醇和聚二季戊四醇五丙烯酸酯组成。G-93350K的酸蚀剂配件UNI-ETCH w/BAC 由85%磷酸、去离子水、海草胶、氯胺苯甲胺组成。
适用范围
该产品用于美白后牙釉质的表面。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-10-10
有效期至
2020-10-09
变更情况
2017-09-18 “代理人名称：杰朗（北京）医疗器械有限公司；代理人住所：北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3”变更为“代理人名称：华盛联盟医疗设备(北京)有限公司；代理人住所：北京市海淀区莲花苑5号楼6层608、610、612、614室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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