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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声骨科动力系统Ultrasonic Osteotome System
超声骨科动力系统Ultrasonic Osteotome System
注册证编号
国械注进20173236842
注册证编号
Misonix INC.
注册人住所
1938 New Highway Farmingdale,NY 11735
生产地址
1938 New Highway Farmingdale,NY 11735
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
超声骨科动力系统Ultrasonic Osteotome System
管理类别
第三类
型号规格
E-BC06
结构及组成
产品由超声发生器和附件组成，附件详见产品技术要求表1。
适用范围
该产品在医疗机构内使用，用于以下专业中软和硬组织（如骨）的分裂和吸引：神经外科（仅用于骨）、整形及重建外科、骨外科。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-10-17
有效期至
2022-10-16
变更情况
“注册人名称:Misonix INC. ”变更为“注册人名称:Misonix INC. 美速力股份有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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