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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >软性亲水接触镜Oculus FreshKon A55 Soft Contact Lens
软性亲水接触镜Oculus FreshKon A55 Soft Contact Lens
注册证编号
国械注进20173226983
注册证编号
Oculus Private Limited
注册人住所
61 Tai Seng Avenue, #05-12 UE Print Media Hub, Singapore 534167
生产地址
South Point, Hamble, Southampton, S031 4RF, England, United Kingdom.
代理人名称
上海菲士康隐形眼镜有限公司
代理人注册地址
上海市闸北区老沪太路500号6幢102-104、106-107室
产品名称
软性亲水接触镜Oculus FreshKon A55 Soft Contact Lens
管理类别
第三类
型号规格
FreshKon A55 Soft Contact Lens规格：无
结构及组成
日戴型软性亲水接触镜，镜片材料为Methafilcon A，着淡蓝色，采用PP杯包装。含水量标称值：55%。建议更换周期为一个月。产品经高压高温灭菌。
适用范围
采用光学成像原理，用于矫正近视。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-12
有效期至
2022-11-11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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