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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动印迹仪Auto-LiPA 48
全自动印迹仪Auto-LiPA 48
注册证编号
国械注进20172407201
注册证编号
Fujirebio Europe N.V.
注册人住所
Technologiepark 6, 9052 GHENT BELGIUM
生产地址
Untersbrgstrasse 1A, A-5082 Groedig, Austria
代理人名称
北京派胜医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦901室（德胜园区）
产品名称
全自动印迹仪Auto-LiPA 48
管理类别
第二类
型号规格
Auto-LiPA 48
结构及组成
该产品主要由前盖、吸液和注液管、校准槽、废液瓶、传热壳、有毒废液瓶、加热组件/搅拌子、带隔热护套的瓶子、试剂瓶、泵、随机软件（发布版本号：V1）组成。
适用范围
该产品用于48条带的生物样本的洗涤和孵育。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-12-11
有效期至
2022-12-10
变更情况
“注册人名称：Fujirebio Europe N.V.”变更为“注册人名称：Fujirebio Europe N.V. 富吉瑞必欧-欧洲公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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