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图像诊断处理软件画像診断ワークステーション
注册证编号
国械注进20172706789
注册证编号
コニカミノルタ株式会社
注册人住所
日本国东京都千代田区丸之内二丁目7番2号
生产地址
日本埼玉县狭山市广濑台二丁目2番1号
代理人名称
柯尼卡美能达医疗印刷器材(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位
产品名称
图像诊断处理软件画像診断ワークステーション
管理类别
第二类
型号规格
CS-7,版本号V1
结构及组成
本产品包括系统软件安装光盘和系统随机文件,组成模块包括顺序菜单控制模块、AeroDR接口模块、图像处理模块、GUI(图形用户界面)控制模块、输出控制模块、系统维护模块。
适用范围
本软件通过网络从医用X射线诊断设备、医用X射线影像接收装置、图像打印及后处理设备获取图像。图像处理后与RIS发来的患者信息一同显示,用于诊断。本软件不能独立使用,需要与以下型号的DR或CR组合使用,DR:AeroDR SYSTEM,CR:REGIUS MODEL 110、REGIUS MODEL 110HQ、REGIUS MODEL 210、REGIUS MODEL 190、REGIUS MODEL 170。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-09-29
有效期至
2022-09-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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