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牙科粘结剂Variolink Esthetic
注册证编号
国械注进20173632470
注册证编号
Ivoclar Vivadent AG
注册人住所
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, LIECHTENSTEIN
生产地址
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, LIECHTENSTEIN
代理人名称
义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
上海市静安区武定路881号1号楼3楼
产品名称
牙科粘结剂Variolink Esthetic
管理类别
第三类
型号规格
Variolink Esthetic DC:Light+, Light, Neutral, Warm, Warm+;5g/支,9g/支;Variolink Esthetic LC:Light+, Light, Neutral, Warm, Warm+;2g/支。
结构及组成
Variolink Esthetic LC:主要由二甲基丙烯酸尿烷、芳香烃脂肪族聚氨酯、三氟化镱、联苯甲酰锗衍生物、2,6-二叔丁基对甲酚和二氧化钛组成。Variolink Esthetic DC:由基础剂和催化剂组成。基础剂主要由二甲基丙烯酸尿烷、芳香烃脂肪族聚氨酯、三氟化镱、联苯甲酰锗衍生物、2,6-二叔丁基对甲酚和二氧化钛组成;催化剂主要由二甲基丙烯酸尿烷、芳香烃脂肪族聚氨酯、三氟化镱、二甲苯甲基过氧化氢和2,6-二叔丁基对甲酚组成。具体产品组成及百分含量见产品技术要求。
适用范围
本产品适用于玻璃陶瓷、二硅酸锂玻璃陶瓷、氧化锆陶瓷和复合物修复体(嵌体、高嵌体、部分牙冠、牙冠、桥)的粘接。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-12-06
有效期至
2022-12-05
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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