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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >软性亲水接触镜Soft Contact Lens
软性亲水接触镜Soft Contact Lens
注册证编号
国械注进20173226654
注册证编号
Joowon Innovation Co.,Ltd.
注册人住所
忠清南道天安市西北区轩址1路44(车岩洞)
生产地址
44,Sureteo 1-gil,Cheonan-si Seobuk-gu,Chungcheongnam-do
代理人名称
昆山市爱美目商贸有限公司
代理人注册地址
昆山市花桥镇徐公桥路2号814室
产品名称
软性亲水接触镜Soft Contact Lens
管理类别
第三类
型号规格
Oxygen View Color规格：无
结构及组成
该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。镜片由HEMA、TRISS、NMV、NVP、EGDMA、紫外线吸收剂聚合而成，添加着色剂，聚丙烯盒包装。含水量标称值：55%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一个月。产品经蒸汽湿热灭菌。
适用范围
本产品为日戴型镜片，用于无禁忌症患者矫正近视
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-09-12
有效期至
2022-09-11
变更情况
结构组成栏中的“推荐更换周期一个月”更改为“推荐更换周期1日”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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