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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿道膀胱内窥镜及附件Cysto-Urethroscope And Accessories
尿道膀胱内窥镜及附件Cysto-Urethroscope And Accessories
注册证编号
国械注进20172225112
注册证编号
RichardWolfGmbH
注册人住所
Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen
生产地址
Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen
代理人名称
北京德华信达技术有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区后屯南路26号3层3-52
产品名称
尿道膀胱内窥镜及附件Cysto-Urethroscope And Accessories
管理类别
第二类
型号规格
见产品技术要求中1
结构及组成
该产品由内窥镜及手术附件(抓钳、尿道切开刀)组成。
适用范围
用于患者尿道和膀胱内疾病的内窥镜检查和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017.03.31
有效期至
2022.03.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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