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高频电刀HF-surgery units

注册证编号

国械注进20173257073

注册证编号

Gebrüder Martin GmbH & Co. KG

注册人住所

KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Ludwigstaler Straße 132, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

莱凯医疗器械（北京）有限公司

代理人注册地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧

产品名称

高频电刀HF-surgery units

管理类别

第三类

型号规格

ME MB3

结构及组成

该产品由主机、电源线、脚踏开关、高频连接线组成。

适用范围

该产品在医疗机构中使用，用于高频电外科手术中对人体组织进行剥离、切割或者凝血。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-11-22

有效期至

2022-11-21

变更情况

“注册人名称：Gebrüder Martin GmbH & Co. KG；代理人名称：莱凯医疗器械（北京）有限公司；代理人住所：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧”变更为“注册人名称：Gebrüder Martin GmbH & Co. KG 玛丁兄弟有限两合公司；代理人名称：凯尔斯玛丁医疗器械（上海）有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区源深路1088号1801室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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