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脊柱配套工具Spine Instrument for Minimally Invasive Surgery product
注册证编号
国械注进20172107033
注册证编号
DePuy Spine,Inc.
注册人住所
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
脊柱配套工具Spine Instrument for Minimally Invasive Surgery product
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由骨凿,神经剥离器组成。产品材料为ASTM F899的630、420B、XM-16不锈钢,ASTM D6394的聚苯砜。非灭菌包装。
适用范围
该产品用于脊柱手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-17
有效期至
2022-11-16
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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