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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱内固定器材-钛网系统
脊柱内固定器材-钛网系统
注册证编号
国械注许20173460357
注册证编号
联合骨科器材股份有限公司
注册人住所
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路57号1楼
生产地址
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路57号1楼
代理人名称
联合医疗仪器有限公司
代理人注册地址
西安市未央区大兴西路32号
产品名称
脊柱内固定器材-钛网系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由符合ISO5832-2规定的纯钛材料制成。表面无着色。圆柱形或椭圆柱形结构，两端开放式，中空，外壁凿有通孔。依壁凿孔形式的不同，分为六角孔式（HEXAGON）和圆孔式（ROUND）的钛网。非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱椎体置换。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-17
有效期至
2022-11-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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