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内窥镜摄像系统Full HD CMOS Camera System
注册证编号
国械注进20172227071
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Robert-Bosch-Str. 1-3 79211 Denzlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
内窥镜摄像系统Full HD CMOS Camera System
管理类别
第二类
型号规格
PV470
结构及组成
摄像系统由CMOS摄像机控制单元(PV470)、含90度内窥镜镜头和摄像电缆的钟摆式摄像头(PV471)、含变焦内窥镜镜头和摄像电缆的变焦摄像头(PV472)组成。
适用范围
该产品在医疗机构中与硬性或软性内窥镜配合使用,用于内窥镜检查的介入,也用于手术室显微镜和外部图像的记录。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-11-22
有效期至
2022-11-21
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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