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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >Y形补片ARTISYN Y-Shaped Mesh
Y形补片ARTISYN Y-Shaped Mesh
注册证编号
国械注进20173467137
注册证编号
Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
注册人住所
Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium
生产地址
Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
Y形补片ARTISYN Y-Shaped Mesh
管理类别
第三类
型号规格
ARTY
结构及组成
该产品为近等量的聚卡普隆-25(可吸收)和聚丙烯(包括蓝色、未染色两种,不可吸收)缝线编织而成的网状物,展开形状为Y形。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为2年。
适用范围
本产品适用于作为需要对阴道穹窿脱垂进行手术治疗的骶骨阴道悬吊术/骶骨阴道固定术(开腹或腹腔镜方法)的桥接材料。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-12-04
有效期至
2022-12-03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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