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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性自动活检针Automatic Disposable Biopsy System
一次性自动活检针Automatic Disposable Biopsy System
注册证编号
国械注进20173152467
注册证编号
Medax S.r.I. Unipersonale
注册人住所
Via R. Piva, 1/A,46025 Poggio Rusco (MN), ITALY
生产地址
Via Sandro Pertini, 4,41039 S. Possidonio(MO),ITALY
代理人名称
上海美创医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢202室
产品名称
一次性自动活检针Automatic Disposable Biopsy System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性自动活检针由塑料手柄、针芯、套管组成。配合使用的穿刺套管针由套管、针芯、塑料手柄组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
一次性自动活检针适用于除骨、脑以外的软组织活检。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-12-06
有效期至
2022-12-05
变更情况
“代理人名称:上海美创医疗器械有限公司;代理人住所:上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢202室 ”变更为“代理人名称:常熟市如保医疗器械销售有限公司;代理人住所:常熟市高新技术产业园联丰路25号”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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